北京漢氏聯(lián)合生物技術(shù)股份有限公司(簡稱“漢氏聯(lián)合”)成立于2007年，是國家認定的高新技術(shù)企業(yè)。作為干細胞產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的先鋒企業(yè)，漢氏聯(lián)合致力于人類生命健康發(fā)展，以干細胞再生醫(yī)學(xué)技術(shù)為核心，逐步形成以圍產(chǎn)期干細胞存儲、細胞及再生醫(yī)學(xué)技術(shù)開發(fā)、藥物研發(fā)為主導(dǎo)的科技平臺，以精準再生醫(yī)學(xué)、健康管理、醫(yī)院集團、教育培訓(xùn)、生物護膚及國際醫(yī)療旅游為主導(dǎo)的醫(yī)療健康平臺，旨在打造干細胞再生醫(yī)學(xué)全產(chǎn)業(yè)鏈閉環(huán)。

 

一直以來，漢氏聯(lián)合都專注于干細胞新藥研發(fā)領(lǐng)域。2011年，漢氏聯(lián)合集團在全球范圍內(nèi)率先發(fā)明以基于胎盤間充質(zhì)干細胞移植治療II型糖尿病技術(shù)，還開展了胎盤組織來源的造血干細胞的臨床轉(zhuǎn)化?；跐h氏聯(lián)合的研發(fā)技術(shù)，共自主研發(fā)了10余款干細胞新藥。2019年，集團自主研發(fā)的1類新藥“人胎盤間充質(zhì)干細胞凝膠”獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局（NMPA）臨床試驗?zāi)驹S可，這是全球第一款以活的胎盤間充質(zhì)干細胞與生物材料混合制備的皮膚外用藥物。此外，漢氏聯(lián)合研發(fā)的注射用生物制品“注射用間充質(zhì)干細胞（臍帶)”新藥也獲NMPA受理；“高活性間充質(zhì)干細胞注射液” I/IIa期于2019年獲得法國藥監(jiān)局（ANSM）臨床試驗許可。

 

在精準再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，公司致力于干細胞再生醫(yī)學(xué)、腫瘤細胞分型、遺傳篩查、免疫細胞治療、循環(huán)腫瘤細胞（CTC）和循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）等精準醫(yī)學(xué)和臨床轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的研究。漢氏聯(lián)合借鑒美國梅奧醫(yī)療中心的經(jīng)驗，正在打造以醫(yī)療服務(wù)為中心的漢氏聯(lián)合醫(yī)學(xué)平臺，包括生命科學(xué)院(本科院校)、三級醫(yī)院、綜合門診部、體檢中心、臨檢中心及互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)院。

 

漢氏聯(lián)合集團以“干細胞再生醫(yī)學(xué)技術(shù)產(chǎn)品”、“干細胞技術(shù)服務(wù)”以及“精準醫(yī)療服務(wù)”三大業(yè)務(wù)為核心板塊，采用科學(xué)的資源整合、先進的運營模式、“以人為本”的價值理念，打造民族品牌的“產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、養(yǎng)、美”聯(lián)合體，引領(lǐng)再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)，為人民提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療健康服務(wù)。